QC Specialist Musterzug und Probenadministration (m/w/d)
MSD
Wien, Greater Vienna area, Austria
vor 1 Tg.

Job Description

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren.

Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Unsere Niederlassung in 1210 Wien ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten, Granulate und Implantate für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren.

Der überwiegende Teil der Produkte geht in den Export. Um einen nachhaltigen Unternehmenswachstum gewährleisten zu können, sind wir stehts bemüht attraktive Karrieremöglichkeiten für die mehr als 300 Mitarbeiter in unserem Unternehmen anzubieten.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir aktuell für unseren Produktionsstandort in Wien, eine / n :

QC Specialist

Musterzug und Probenadministration (m / w / d)

Aufgabenbereich

  • Koordination des Musterzugs von Rohstoffen und Packmitteln für die Wareneingangstestung
  • Koordination der Durchführung von Wasser- und Umgebungsmonitoring
  • Betreuung des Bestellsystems
  • Administration und Einlagerung von Referenzmustern
  • Verwaltung / Bestellung / Versand von Referenzstandards
  • Management des Probeneingangs und von Stabilitätsmustern, inkl. zugehöriger Datenadministration
  • Kontrolle und selbständige Beurteilung von Analysen- und Trenddaten
  • Bearbeitung von Abweichungsmeldungen und CAPAs
  • Kontaktpflege zu Lohnlaboratorien und Chemikalienlieferanten
  • Mitarbeit bei bereichsinternen und bereichsübergreifenden Projekten, wie z.B. Übersiedlung des Qualitätskontrolllabors
  • Kontinuierliche Weiterentwicklung und Verbesserung der Abläufe und Prüfmethoden nach dem Merck Productivity System
  • Vertretung des Gruppenleiters
  • Anforderungen

  • chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung von Vorteil
  • fundierte Erfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement und Administration
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse
  • Projekterfahrung von Vorteil
  • Einwandfreie Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit
  • Genaue, selbständige und strukturierte Arbeitsweise mit der ausgeprägten Fähigkeit zu priorisieren
  • Durchsetzungs- und Kommunikationsstärke
  • Es erwartet Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie ein hochinteressantes Aufgabengebiet. Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle und langfristige Spezialisten-Position mit attraktiven Rahmenbedingungen und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb des Unternehmens.

    Für diese Position ist ein Jahresbruttogehalt von mindestens EUR 35.800,- vorgesehen. Je nach Erfahrung und Qualifikation ist eine Überbezahlung jedenfalls möglich.

    Bei Interesse freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung.

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