Ihre neuen Herausforderungen, die Sie begeistern :
Mitarbeit im Bereich der Lieferantenqualifizierung : Erstellung von Qualitätssicherungsvereinbarungen Zusammenstellung von Lieferantendaten für die jährlichen Produktberichte Bearbeitung von Reklamationen Bearbeitung von Änderungsmitteilungen Betreuung der Dokumentenablage und Datenbankpflege
Mitarbeit bei der Vorbereitung und Abwicklung von Behördeninspektionen und Kundenaudits
Unterstützung bei QA & Compliance Projekten
Überprüfung von Dokumenten auf GMP Compliance (z.B. SOPs, Qualifizierungs- und Validierungsdokumente,
Raumpläne, etc.)
Verwaltung von qualitätsrelevanten Dokumenten (z.B. SOPs, Herstellungsberichte, etc.)
Erstellung und Überarbeitung von QA SOPs in Übereinstimmung mit den geltenden internen Vorgaben und
regulatorischen Anforderungen
Ihr Profil, das uns überzeugt :
Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z.B. Fachhochschule oder Universität)
Berufserfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Eigenständiges, systematisches und proaktives Arbeiten
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung
Sehr gute Problem- und Konfliktlösungskompetenz
Teamgeist, Genauigkeit, Zuverlässigkeit sowie Qualitätsbewusstsein
Unsere attraktiven Benefits für Sie :
Vielseitige Aufgaben in internationalem Umfeld, Flexibilität und Eigenverantwortung
Verlässlicher Arbeitgeber mit großzügigen Sozialleistungen und marktüblicher Bezahlung.
Zusätzliche Informationen :
Das KV-Mindestbruttogehalt (chemische Industrie) für Ihre neue Position beträgt EUR 2.644,01.
Wir sind bestrebt Ihr Gehalt an Ihre Herausforderung und an Ihr Profil anzupassen, daher besteht die
Bereitschaft zur Überzahlung.
Wir freuen uns über neue engagierte MitarbeiterInnen, mit denen wir unser starkes Wachstum
gemeinsam vorantreiben können, um unseren Patienten weiterhin ein besseres Leben zu ermöglichen-
denn es liegt uns im Blut! Liegt es Ihnen auch im Blut?